El día 16 de mayo de 2025 se llevó a cabo el Seminario N.º 3 del PID 6271. En esta oportunidad, los integrantes Bioing. Claudia Bonell y Bioing. Diego Kadur realizaron una presentación introductoria destinada a las nuevas integrantes del proyecto, las estudiantes Florencia Gettig y Sheila Riffel, en la cual se expusieron los principales avances alcanzados hasta la fecha y los objetivos generales del PID.
Durante el encuentro, la Bioing. Claudia Bonell desarrolló conceptos vinculados a la vigilancia poscomercialización (Post Market Surveillance, PMS) en el marco regulatorio de la Unión Europea y la FDA, haciendo especial referencia a las definiciones de riesgo y a su relación con las normativas adoptadas por ANMAT. Asimismo, presentó documentación y lineamientos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) relacionados con el seguimiento de productos sanitarios en etapa posmercado.
Además, se expusieron herramientas y sistemas de reporte y vigilancia internacionales, tales como MedWatch y MedSun, así como plataformas regionales y nacionales orientadas a la notificación de alertas y eventos adversos, entre ellas el sistema de alertas de ANVISA, ARGOS y el portal de denuncias de ANMAT.